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Bundesregierung fördert Evidenz für Medizinprodukte

Die Förderrichtlinie soll helfen, erfolgreiche Forschungs- und Entwicklungsprojekte der Medizintechnik in die klinische Validierung zu überführen und dadurch Innovationspotenziale für den Patienten schneller nutzbar zu machen.

Dabei sollen kleine und mittlere Unternehmen (KMU) in den Vorhaben an die neuen regulatorischen Rahmenbedingungen herangeführt werden, relevante klinische bzw. regulatorische Expertise und Zuständigkeiten im Unternehmen etablieren und auf dem aktuellen Stand halten.

Antragsberechtigt sind KMU im Sinne der Definition der Europäischen Kommission. Die Vorlagefrist für die Ausschreibungsrunde endet am 31. Oktober 2017.